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一个含有YFP、IRES位点、人源化Cre重组酶、bGHpolyA和一个loxP引导的neo选择标记的4.8kb报告载体，通过同源重组在PrmCre编辑的ES细胞（PC3细胞，带有Tg(Prm-cre)70Og基因）中插入Mcpt8启动子位置。当雄性杂合体与野生型雌性杂交后，loxP引导的neo标记在雄性生殖系统通过Cre重组被剔除，从而实现了最终的敲入基因型。（来源：J:172122）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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| 表型 |
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文献报道
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