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Prap1基因由5个外显子组成，1至5号编码区域通过同源重组方法进行了靶向（NCBI accession NM_009475.1）。通过Southern杂交分析确认了目标基因的失活。使用新制的PRAP1兔抗血清进行的 Western blot结果显示，纯合突变小鼠的肠和子宫整体组织中未检测到蛋白表达。免疫荧光染色进一步证实了十二指肠组织中无可检测到的信号。（文献引用：J:171883, J:304152）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
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