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一种cDNA，包含1到383号外显子，以及在第384位设计的终止密码子，以及一个可剔除的诺卡因选择标记，取代了原有的基因编码序列。这个突变体缺失了完整蛋白质编码的384到527位氨基酸序列。随后，通过Cre酶的裁剪，选择标记被移除。（来源：J:171970）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
