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在exon 1中插入了一个与Nespas同向的polyadenylation序列和一个自我剪切的neo cassette。通过Cre介导的重组，neo cassette被去除了。通过新生大脑提取物的RT-qPCR，证实了Nespas转录物表达的缺失（父源性遗传）。Gnas的去抑制也通过RT-qPCR得到了确认（J:171195）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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