通过同源重组,将一个90个核苷酸的成熟microRNA区域替换为一个含pgk-neo cassette的假基因座。定量RT-PCR结果显示,双Mir9-2和Mir9-3缺失的纯合小鼠中,RNA表达缺失,并且没有Mir9-1表达的补偿性增加(来源:J:170671)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入,基因内删除
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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