Et(icre/ERT2)14602Rdav

使用增强子陷阱的 lentiviral转基因方法产生了这些小鼠。转基因设计为具有自我同源失活的 lentiviral载体（FUGW）作为基础，包含人类synapsin的最小启动子（-244至+47），β-珠蛋白内含子，icre/ERT2融合（通过优化的哺乳动物密码子使用，无潜在隐蔽剪接位点，改变终止密码子，并降低 CpG 密度以减少哺乳动物的表观遗传沉默风险），接着连接到突变的人类雌激素受体配体结合域（ERT2），以及木瓜植酸酶病毒后转录调控元件（WPRE，以增强 mRNA 的稳定）。这种包装好的 lentivirus 在1-2细胞阶段的C57BL/6J小鼠胚胎的囊胚下部（ zona pellucida 下）注射。最初的杂交品系与C57BL/6动物杂交。这些动物再与B6-Gt(ROSA)26Sortm1Sor小鼠杂交，以评估Cre活性和遗传的传递。筛选出Cre阳性、lacZ阴性的小鼠，然后与C57BL/6小鼠杂交，产生了14602品系（J:150856）。