Et(cre/ERT2)13866Rdav

这些小鼠是通过使用增强子陷阱的 lentiviral转基因方法产生的。转基因设计使用了FUGW这种无自我激活的 lentiviral载体，包含人类synapsin的最小启动子(-244到+47)，β-珠蛋白内含子，cre/ERT2融合基因（cre与突变的人类雌激素受体配体结合区域连接），以及牛生长激素的polyA信号，所有这些都与lentiviral转录本反向排列。包装好的 lentivirus在囊胚的次级区域（ zona pellucida 下）注射，目标是1-2细胞阶段的C57BL/6J小鼠胚胎。这些受精卵的父母代是C57BL/6个体，随后与B6-Gt(ROSA)26Sortm1Sor小鼠杂交来评估cre活性和遗传。筛选出的cre阳性、lacZ阴性个体再与C57BL/6小鼠杂交，产生了13866品系（J:150856）。