这些小鼠是通过一种增强子陷阱的 lentiviral 转基因方法产生的。转基因载体包含一个由小鼠 Thy1.2 最小启动子(-270到+30)驱动的EGFP/cre融合基因。载体设计为无激活的 lentiviral 背景(FUGW)。包装后的 lentivirus 在1-2细胞阶段的C57BL/6J胚胎的囊胚下层( zona pellucida 下)注射。来自16059号系的祖先小鼠与B6-Gt(ROSA)26Sortm1Sor动物杂交,以评估 Cre 活性/传递。之后,Cre阳性小鼠与C57BL/6小鼠杂交,以产生Cre阳性但无报告基因的纯合品系。(J:150856)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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