这些小鼠是通过一种增强子陷阱的 lentiviral 转基因方法产生的。转基因载体包含一个由小鼠 Thy1.2 最小启动子(-270到+30)驱动的EGFP/cre融合基因。载体设计为无激活的 lentiviral 背景(FUGW)。包装后的 lentivirus 在1-2细胞阶段的C57BL/6J胚胎的囊胚下层( zona pellucida 下)注射。来自Line 16055的创始个体与B6-Gt(ROSA)26Sortm1Sor动物杂交,以评估 Cre 活性/传递。之后,Cre阳性小鼠与C57BL/6小鼠杂交,以产生Cre阳性但无报告基因的纯合品系。(J:150856)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count