这个Rosa-CAG-LSL-Synaptophysin-tdTomato-WPRE导向载体的设计如下:从5'至3',包含CMV-IE增强子/鸡β-actin/兔β-球蛋白融合驱动元件(CAG),FRT位点,一段由loxP标记的停泊子(包含所有3个阅读框的终止密码子和三重polyA信号),Synaptophysin-tdTomato融合蛋白序列,木仓仓鼠肝病毒的后转录调控元件(WPRE以提高mRNA稳定性),牛生长激素的polyA信号,以及attB/attP引导的PGK-FRT-Neo-polyA插件。创建Synaptophysin-tdTomato融合蛋白序列时,将一段小鼠Synaptophysin的cDNA序列(编码一个308氨基酸的转录本,去除了全长蛋白质的前6个氨基酸),通过6个核苷酸的连接器与tdTomato序列的氨基端相连(一个非聚合的DsRed荧光蛋白变体,通过12个氨基酸的链接连接两个拷贝(串联二聚体))。通过ΦC31介导的重组,去除了Neo插件。(来源:J:170755)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Targeted
插入
--
--
--
45

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部