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设计了一种靶向载体，其在前串联一个loxP位点，接着是核前体膜相关因子样(Narfl或Iop1)基因的exon 1下游的frt标记的诺卡因抗性(neo)基因元件，然后是一个在Narfl或Iop1基因exon 1下游的第二个loxP位点。通过Flp介导的重组，去除了neo基因元件。(来源：J:170523)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
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