在这个转基因构建中,Wnt1启动子驱动lacZ的cDNA,后面跟着Wnt1增强子。在启动子和lacZ序列之间有一个由loxP标记的PGKneo停泊子。这个停泊子在没有Cre介导重组的情况下阻止lacZ的表达。获得了两条转基因小鼠线:R170含有两拷贝,R44则有三拷贝的报告基因。在E11.5时,这两条线与报告动物杂交后都显示出了预期的Wnt1模式。R170线的重组活性更强,因此被用于后续的研究。(来源:J:69326)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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