来自人类细菌人工染色体(BAC)文库的转基因,包含了完整的人类UGT1(UDP葡萄糖醛酸转移酶1)复合体,通过靶向突变修改了UGT1A1(即UGT1A1蛋白)的启动子,以携带与Gilbert综合症中肝功能障碍相关的UGT1A1*28变异。具体来说,这个变异在UGT1A1启动子的TATA盒序列中插入了一个额外的TA。五只杂交种小鼠(Founder mice)产生了。来自线1的Founder小鼠在15号染色体上有6个转基因拷贝。(来源:J:102898)

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
(BALB/c x C57BL/6N)F1
--
插入
--
1
--
13

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
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Phenotypes

References Literature

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