来自人类细菌人工染色体(BAC)文库的转基因,包含了完整的人类UGT1(UDP葡萄糖醛酸转移酶1)复合体,通过靶向突变修改了UGT1A1(即UGT1A1蛋白)的启动子,以携带与Gilbert综合症中肝功能障碍相关的UGT1A1*28变异。具体来说,这个变异在UGT1A1启动子的TATA盒序列中插入了一个额外的TA。五只杂交种小鼠(Founder mice)产生了。来自线1的Founder小鼠在15号染色体上有6个转基因拷贝。(来源:J:102898)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(BALB/c x C57BL/6N)F1
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插入
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1
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13

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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