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使用了4471kb的mouse telomerase reverse transcriptase（Tert）基因片段，来驱动绿色荧光蛋白（GFP）在构建中的表达。构建通过电穿孔技术导入了经过筛选和选择的J1 ES细胞中。通过标准方法，从显示转录本表达的ES细胞中产生了转基因小鼠。线14和22经过了详尽分析，显示了相似的GFP表达模式，具体线22的详细分析已给出（文献来源：J:139017, J:169663）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
年代
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