在exon 1内的核苷酸替换导致了三个氨基酸的替换:第45位的甲硫氨酸(M45A)被 alanine 替换,第49位的赖氨酸(L49A)被 alanine 替换,第52位的异亮氨酸(I52A)也被 alanine 替换。这些变异影响了N端的核输出序列。经过cre介导的重组,下游修改后的exon 1中的floxed neo cassette被移除了。(来源:J:168977)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
5
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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