设计了一个靶向载体,用于将CreERT2融合基因(Cre-ERT2,人雌激素受体配体结合域的G400V/M543A/L544A三重突变)、SV40polyA信号和Frt-flankedneo cassette插入到神经性一氧化氮合成酶1(Nos1)的起始密码子位置。这个载体通过电穿孔技术导入了C57BL/6;129S来源的胚胎干细胞(ES细胞)。经过定向的ES细胞被注入受体囊胚,然后与129S小鼠杂交以建立群体。突变小鼠与Actin-FLPe小鼠杂交去除neo选择性 cassette,随后FLPe基因从这条线中被纯化出来。(来源:J:151755)
Basic Information
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count