设计了一个靶向载体,用于将CreERT2融合基因(Cre-ERT2,人雌激素受体配体结合域的G400V/M543A/L544A三重突变)、SV40polyA信号和Frt-flankedneo cassette插入到神经性一氧化氮合成酶1(Nos1)的起始密码子位置。这个载体通过电穿孔技术导入了C57BL/6;129S来源的胚胎干细胞(ES细胞)。经过定向的ES细胞被注入受体囊胚,然后与129S小鼠杂交以建立群体。突变小鼠与Actin-FLPe小鼠杂交去除neo选择性 cassette,随后FLPe基因从这条线中被纯化出来。(来源:J:151755)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入
--
1
2
35

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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