在exon 1的内含子末端,插入了一个带有5个密码子连接序列的增强型cre重组酶基因,后面跟着SV40内含子和poly(A)信号序列。Il17a基因的exon 2区域通过点突变去除了一个内部的ATG启动子。位于cre基因下游的耐药性 neo基因座通过FLPe介导的重组被剔除,从而构建出了最终的等位基因。(来源:J:169305)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
--
67

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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