将Cre重组酶序列连接到核定位信号,并插入到小鼠Lck启动子和人类β-珠蛋白基因3'非编码区之间,形成转基因。转基因通过卵母细胞的精子核内注射处理。来自两条线(19,20)的动物与携带Cre基因敲除型RBP-J基因的个体杂交,以评估该转基因的活性。对19号线杂合子小鼠胸腺细胞进行Southern blot分析,结果显示靶基因的敲除完全(J:168475)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(DBA x C57BL/6)F1
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插入
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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