构建了一个包含两对串联的可选择标记基因,这些基因来自小鼠的Pgk1启动子驱动表达。Neomycin磷酸转移酶的编码序列,前后各有一个loxP位点,位于β-半乳糖苷酶(lacZ,后接SV40的polyadenylation序列)的序列5'端。为了阻止lacZ从双顺反子转录中翻译,我们在neo基因下游插入了2个牛GH的polyA序列。通过Cre介导的重组,会驱动lacZ的翻译。构建物通过电穿孔法注入到了D3 ES细胞中。筛选出的一个克隆(plnLacZ13)带有单个转录本,被用于进一步研究,并注射到C57BL/6的囊胚中。(来源:J:47007)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
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插入
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7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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