BAC克隆RP23-308B16通过重组修复技术被修改,其中插入了cre-polyA序列和FRT-ampicillin-FRT的筛选元件,取代了Mlana(MART-1)的起始密码子。Cre的表达由Mlana(MART-1)的调节序列控制。构建随后被导入细菌细胞进行同源重组和筛选,接着通过Flp介导的ampicillin cassette的剔除。BAC构建被注入受精卵,产生了5个奠基系,其中4个与ROSA26-R小鼠杂交后在色素细胞中检测到报告基因表达。第5个系被繁育以进行进一步分析。(来源:J:172135)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x DBA/2)F1
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插入
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5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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