用EL250细胞诱导同源重组,将一个包含cre-polyA-FRT-Neo-FRT序列的载体插入到含有Pmch(黑色素聚集激素,MCH)基因的BAC中,该基因的起始翻译位点。同时替换其后的26个核苷酸。通过诱导细菌中 araB酶介导的Flp重组,删除了kanamycin cassette。纯化并线性化的构建物被注入FVB单细胞胚胎的核中。产生了8个系,然后与Z/EG报告动物杂交。其中2个系在下丘脑和前扣带回(已知的内源性MCH表达区域)显示了GFP表达。其中一个系的Cre表达特性进行了进一步研究。(来源:J:167906)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/NJ
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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