诺科米姆(cassette)片段pGOHANU的插入导致了染色体1(GRCm39构建)上52,961,200-52,965,313位点之间4,113个碱基的缺失。这个缺失导致了功能关键外显子的丢失。该片段由F3位点、通用的反向PCR引物位点、Splice接受器IRES-lacZ序列和loxP位点组成。第一个loxP位点后面跟着human beta-actin启动子/deltaTK/诺卡因磷酸转移酶(neoR)基因/SV40polyA,以及第二个loxP位点。第二个loxP位点之后是PhiC31的attP位点和无活性的puromycin序列,除非在attP位点插入了启动子,才会激活。片段以FRT位点结束。通过PhiC31的对接和随后的克隆,可以构建这种等位基因的变体(Nagy等,2009年,Methods Mol. Biol. 530:365-78,J:165964)。
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
--
1
2
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部