1700019D03Rik^{tm1(NCOM)Mfgc}

诺科米姆(cassette)片段pGOHANU的插入导致了染色体1（GRCm39构建）上52,961,200-52,965,313位点之间4,113个碱基的缺失。这个缺失导致了功能关键外显子的丢失。该片段由F3位点、通用的反向PCR引物位点、Splice接受器IRES-lacZ序列和loxP位点组成。第一个loxP位点后面跟着human beta-actin启动子/deltaTK/诺卡因磷酸转移酶(neoR)基因/SV40polyA，以及第二个loxP位点。第二个loxP位点之后是PhiC31的attP位点和无活性的puromycin序列，除非在attP位点插入了启动子，才会激活。片段以FRT位点结束。通过PhiC31的对接和随后的克隆，可以构建这种等位基因的变体（Nagy等，2009年，Methods Mol. Biol. 530:365-78，J:165964）。