插入诺如comm cassette pGOHANU导致17号染色体(构建GRCm39)在位置24260559-24264171间产生一个3612bp的缺失。这个缺失导致了功能关键外显子的丢失。cassette包含F3位点、通用反向PCR引物位点、splice接受器IRES-lacZ序列和一个loxP位点。第一个loxP位点后面跟着deltaTK和neomycin,由人类β-actin启动子/deltaTK/neomycin磷酸转移酶(neoR)基因/SV40polyA调控。随后是一个第二个loxP位点,接着是PhiC31 attP位点和无活性的puromycin序列,除非在attP位点插入了promoter。cassette以FRT位点结束。通过PhiC31锚定和后续克隆,可以制作这种等位基因的变异(Nagy等人,2009年,Methods Mol. Biol. 530:365-78,J:165964)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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