插入诺如comm cassette pGOHANU导致了1号染色体(构建GRCm39)上143,661,380-143,662,198位置间818bp的缺失。这个缺失导致了功能关键外显子的丢失。cassette包含F3位点、通用反向PCR引物位点、splice接受者IRES-lacZ序列和一个loxP位点。第一个loxP位点后面跟着human beta-actin启动子/deltaTK/neomycin磷酸转移酶(neoR)基因/SV40polyA,以及第二个loxP位点。第二个loxP位点后面跟着一个PhiC31 attP位点和无活性的puromycin序列,除非在attP位点插入了promoter。cassette以FRT位点结束。通过PhiC31锚定和随后的克隆,可以制作这种等位基因的变异(Nagy等人,2009年,Methods Mol. Biol. 530:365-78,J:165964)。

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
1

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
Show/Hide columns
Phenotypes

References Literature

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