插入诺如comm cassette pNTARU导致19号染色体(构建GRCm39)18,570,945-18,574,220位点间删除了3,275bp。这个缺失导致了功能关键的exons 3和4的丧失。 Western blot确认了该等位基因除β-半乳糖苷酶报告基因外无蛋白表达。cassette由F3位点、通用反向PCR引物位点、splice接受lacZ-neomycin磷酸转移酶融合序列(β-geo)组成,随后是ΦC31 attP位点和对puromycin的非活性序列,除非在attP位点插入了ΦC31的启动子。cassette以FRT位点结束。通过ΦC31对接和后续克隆,可以制作这种等位基因的变体(参考Nagy等人,2009年,Methods Mol. Biol. 530:365-78)。 (J:165963)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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