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Exon 16被替换成一个带有floxed neo cassette的修饰版本，其中通过一个点突变(ACC替换为GCC)，导致第668位的氨基酸由Alanine替换为Threonine(即T668A)。随后，通过Cre介导的重组去除了neo cassette。(来源：J:166989)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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