这项研究中,他们通过MMTV LTR驱动,利用SV40的polyadenylation和splicing信号,表达了一只带有激活突变和几个点突变的rat Erbb2 cDNA。这个激活突变来自从鼠乳腺肿瘤组织中分离出的克隆,具体是12个连续的内含子缺失(neu8142或NDL1),位于跨膜域直接相邻的外分泌区域编码区域。此外,酪氨酸激酶活性区的序列也发生了变化,突变位点包括1028(A位点)、1144(B位点)、1201(C位点)、1226/1227(D位点),由酪氨酸替换为苯丙氨酸。不过,1253位的酪氨酸(E位点)未做改变。在乳腺组织中表达这个转基因的实验通过RT-PCR得到了确认(文献来源:J:124318)。
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/N
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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