第六外显子被替换为一个,其中的核苷酸变异引入了在799位的XbaI酶切位点,并在第267位替换为终止密码子(R267X),这复制了家族性英国痴呆症(FBD)的突变模式,同时第12位外显子6的密码子由异亮氨酸替换为丝氨酸,以使其更接近人类序列。通过Cre介导的重组,对修改后的第六外显子上游的neo cassette进行了去除。(来源:J:166696)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
5
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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