将包含eGFPCreERT2(GCE)插入式元件和Frt座点周围Kanamycin/Neomycin选择座的靶向构建插入到BAC(RP23-183L17)中基因的共识起始ATG密码子。通过短暂的Flpe重组酶表达,移除了PGK-Neo/Kan座。由此产生的BAC转基因通过C57BL/6 x DBA)F1的供体卵进行微注射。随后建立了Founder line 30。在E15.5胚胎的生殖系统中,检测到了原生GFP表达。转基因Cre表达出现在15.5 dpc去性化肾脏的发育肾单位、输尿管和生殖系统血管中。在部分性同源15.5 dpc胚胎的生殖系统血管中,检测到了可能的Cre重组酶活性。(来源:J:159099)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x DBA)F1
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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