插入诺科姆(NonCOMM) cassette pNTARU在染色体11(构建GRCm39)的54,899,835-54,900,127位点产生了一个292bp的缺失。这个缺失导致了功能关键外显子的丢失。cassette由一个F3位点、一个通用的反向PCR引物位点、一个lacZ-neomycin磷酸转移酶融合的splice接受体序列组成,后跟着一个ΦC31 attP位点和一个在attP位点插入启动子时才活跃的puromycin序列。cassette以FRT位点结束。通过ΦC31锚定和随后的克隆,可以生成这种等位基因的变异(参考Nagy等人,2009年,Methods Mol. Biol. 530:365-78)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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