在1980年,科学家们通过插入一段1808个碱基对的mouse Grhl2基因cDNA片段,实现了Grhl3基因的exon 2的第12位密码子与Grhl2的相应密码子融合。这个插入事件替换掉了exon 2的一部分,以及intron 3和exon 3的全部内容。随后,他们还插入了一个可删除的neo cassette,通过Cre介导的重组被移除。RT-PCR实验在纯合子和杂合子小鼠中确认了融合基因的表达,而在纯合子小鼠中则检测到了内源基因的不表达。(来源:J:164805)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
7
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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