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在exon 3的5' UTR、编码区exon 3以及部分内含子3中，插入了通过同源重组替换的完全的人类RUNX1剪接变异体B的cDNA，以及FRT引导的neo cassette。随后通过Flp介导的重组移除了neo cassette。E13.5时的 Western blot结果显示，完整同源纯合胚胎中的蛋白表达水平与对照野生型相似。(来源：J:164806)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
