研究人员通过PCR扩增并克隆了小鼠Car1基因的10.6kb特异性启动子和2.5kb的红细胞/结肠增强子,然后将它们插入到cre重组酶基因的载体中。构建的纯化载体被用来产生了转基因小鼠。筛选出了两条(Line 5,CAC5,插入拷贝数为40,Line 6,CAC6,插入拷贝数为20)进行进一步研究。Line 5的转录本水平比Line 6高出10倍,仅在大肠,从盲肠到远端结肠,检测到了mRNA。在肝脏中检测到了微量表达,但其他组织未检测到转录基因。2022年的报告指出,转基因片段大约在染色体8的85,597,602-85,597,668位置(GRCm38)整合,导致两个已识别的断裂点之间64bp的基因组区域缺失。该区域没有注释任何基因(NCBI基因浏览器 - GRCm38 - Chr8:85,597,400-85,597,800)。(J:164247)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
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Deletion, Insertion
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8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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