ple49-lacZ转基因(pEMS1520)设计时,包含了756bp的Ple49微启动子(DBH-B,源于人类多巴胺β羟化酶(DBH)基因的启动子和上游可能的调节元件的片段),以及一个FRT框后的β-半乳糖苷酶(lacZ)基因,接着是SV40的早期polyA信号,以及人β-胸苷酸脱氨酶(HPRT)的互补序列,包括exon1、intron1、exon2和部分intron2。这个构建被定向插入到X染色体上的Hprtb-m3突变位点,作为单拷贝敲入。DBH基因的启动子/调节区驱动lacZ基因在蓝斑神经元(locus coeruleus)中的表达,特别是在与酪氨酸羟化酶共表达的肾上腺中,表达强度显著。(参考文献:J:144244, J:164356)

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
(B6.129P2-Hprt1b-m3/J x 129S-Gt(ROSA)26Sortm1Sor/J)F1
Targeted
插入
--
1
2
2

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
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Phenotypes

References Literature

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