ple67-egfp转基因(pems1401)设计时,包含了2242bp的ple67微启动子(fev-d,来源于人类fev(ets致癌基因家族)基因的一部分promoter),在一个基本的f5突变型frt位点上游,接着是增强绿色荧光蛋白(带有taa->tta的突变终止),一个核定位信号,第二个基本的frt位点,一个sv40早期polya信号,以及一段人类hprt互补序列(包含exon1, intron1, exon2和部分intron2)。这个构建被定向插入到x染色体上的hprtb-m3突变位点,作为单拷贝敲入。人类fev基因的启动子/调节区域驱动egfp在神经细胞体中表达,特别是在细胞核中有强染色。所有帕金森氏病相关区域(包括背侧、模糊/大和苍白的帕金森氏核)都检测到了egfp阳性细胞。(文献引用:j:144244, j:164356)

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
(B6.129P2-Hprt1b-m3/J x 129S-Gt(ROSA)26Sortm1Sor/J)F1
Targeted
插入
--
1
2
2

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
Show/Hide columns
Phenotypes

References Literature

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