一个由cre-loxP-neo-loxP同源序列簇修饰的向量,以及两个短同源序列簇围绕的细菌EL250,与经过修改的BAC(RP23-16G10,包含Mcpt8基因位点)一起电穿孔导入。通过同源重组,cre重组酶的编码序列被直接插入到Mcpt8起始密码子后面。通过在阿拉伯糖存在培养基中培养,删除neo cassette。然后,BAC克隆被注入C57BL/6卵母细胞的前核中。两个不同克隆源的整合BAC拷贝数通过定量PCR检测Mcpt8基因(在第1条线中有5个拷贝,第2条线中有7个拷贝)(J:164432)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6
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插入
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6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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