Ube3a基因的Exon2被替换为包含Hprt基因1-2、一个LoxP位点和诺卡因选择标记的 cassette。在同一条染色体上,Gabrb3基因的Exon1部分和全部Exon2被替换为包含Hprt基因3-9、另一个LoxP位点和puromycin选择标记的 cassette。随后,经过定向的ES细胞经过短暂的Cre表达。Gabrb3和Ube3a基因之间的序列剪切产生了完整Hprt基因,用于筛选所需的删除事件。删除区间根据NCBI Build 37的组装,起点在64,846,987bp,终点在6,652,7319bp,包含Atp10a基因。(来源:J:164010)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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