这是一段描述基因序列中一个自发的7个核苷酸缺失,发生在富含GC区域的exon 1,预测会导致从第8个密码子开始的移位阅读框和随后的第21个终止密码子。retinal RNA的RT-PCR结果显示转录本增加了2.5倍,但 Western blotting未能检测到蛋白质产物。(来源:J:163743)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C.B-H2b Tg(H2-Dd)D8Gja/LilJ
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
--
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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