在内皮2染色体上插入了FRT引导的PGKneo cassette和一个远端的loxP位点,通过同源重组,另一个loxP位点被插入在起始点大约1.1kb上游。通过Cre介导的重组,去除了1和2号外显子。原位杂交分析显示E10.5同源纯合胚胎中无RNA表达。RT-PCR分析检测到同源纯合小鼠中低水平的表达。(来源:J:163652)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
1
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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