在 intron 1 内插入了一个带有 5' loxP 端点的 FRT 标记新 cassette,通过同源重组,又在 intron 2 内插入了一个 loxP 端点。随后,通过 flpe 和 cre 介导的重组,删除了 selection cassette 和 exon 2。Exon 2 的缺失预计会导致 DNA 结合和蛋白质交互必需区域的丧失,同时引入了帧移,Exon 3 产生两个终止密码子,导致翻译过早终止。(来源:J:163063)

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Not Specified
Targeted
插入,基因内删除
--
1
1
6

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
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Phenotypes

References Literature

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