在 intron 1 内插入了一个带有 5' loxP 端点的 FRT 标记新 cassette,通过同源重组,又在 intron 2 内插入了一个 loxP 端点。随后,通过 flpe 和 cre 介导的重组,删除了 selection cassette 和 exon 2。Exon 2 的缺失预计会导致 DNA 结合和蛋白质交互必需区域的丧失,同时引入了帧移,Exon 3 产生两个终止密码子,导致翻译过早终止。(来源:J:163063)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count