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文献报道
致病突变是一种无义突变,发生在g.87853328位置,由C变为T。这导致Arginine被转化为一个早终止密码子,p.Arg27*。(来源:J:237132)
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The causative mutation is a nonsense mutation, C-to-T transition at g.87853328. The C-to-T transition results in an arginine being converted to a premature stop codon, p.Arg27*. (J:237132)
原英文文本:
The causative mutation is a nonsense mutation, C-to-T transition at g.87853328. The C-to-T transition results in an arginine being converted to a premature stop codon, p.Arg27*. (J:237132)
原翻译后文本:
致病突变是一种无义突变,发生在g.87853328位置,由C变为T。这导致Arginine被转化为一个早终止密码子,p.Arg27*。(来源:J:237132)
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
4821832
C57BL/6J
Chemically induced
单点
--
1
11
2
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
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PMID
期刊
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