将人类ATP6V1B1基因(包含B1启动子区域)的7kb5'UTR片段与Cre重组酶连接,构建了转基因片段。纯化的转基因片段被注入单细胞胚胎中,产生了50个后代,其中第45号后代进行了进一步研究。这些后代与C57BL/6和CBA背景的鼠进行杂交,通过携带可翻转荧光报告基因的鼠来评估Cre活性。结果显示,Cre在收集管的各级间质细胞、连接段的大多数细胞(包括大约一半的主细胞)以及男性生殖系统中都有活性,而在包括大脑、大肠、小肠和子宫在内的非ATP6V1B1表达组织中,活动水平较低。在肝脏、胃、骨骼肌、心脏和脾脏中未检测到表达。信息来源:(J:162708)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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