登录|免费注册
中文
将一个表型异常等位基因Ppargtm1Auww与C57Bl/6J转基因小鼠杂交，这些小鼠表达有FLP和Cre重组酶，目的是去除Frt序列下的新霉素筛选座和针对Pparg2亚型特异性的LoxP序列的exon B。通过RT-PCR确认了Pparg2亚型特异性转录本的缺失。(来源：J:161746)
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
