一个包含双顺式报告/重组酶元件(loxP-Neo-loxP IRES-YFP-cre 串联盒和DTA负选择元件,配合适当的同源臂)的靶向构建被电穿孔注入到含Prm-cre转录本的ES细胞中。同源重组导致Il13基因的转录终止子和3'UTR之间插入了IRES-YFP-cre序列,保持了基因的正常功能,同时允许YFP/cre融合蛋白的表达。在杂合体与野生型雌性杂交时,通过Prm-cre,雄性生殖细胞中的loxP-Neo cassette被删除。(来源:J:161387)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae-Tg(Prm-cre)70Og
Targeted
插入
--
1
2
21

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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