在经重组技术插入了两个loxP位点后,将exon 1的两侧都做了标记。随后,设计了一个FRT-Neo-FRT的选择性载体紧接在第二个loxP位点之前。通过Cre介导的重组,去除了第一个exon。RT-PCR和免疫染色确认了在纯合小鼠的睾丸中,没有检测到mRNA和蛋白质的表达。对鼠肺、肾、心、脾和睾丸的提取物进行 Western blot 实验,也证实了该蛋白质表达的缺失。(来源:J:160452)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd-Hprt1b-m3
Targeted
插入,基因内删除
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1
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7

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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