通过ET重组,含Runx2基因座的BAC被修改,插入了增强型Cre重组酶序列和一个由两个FRT座环绕的氨苄西林抗性基因,该基因位于Runx2基因的远端启动子(P1)的起始位置。随后,通过阿拉伯糖诱导的FLP重组,将BAC中的氨苄西林抗性元件去除了。线性构建被注入FVB/N雌性卵母细胞的核中。建立了三个杂交瘤系,其中一条因其表达模式被选中用于实验(J:160669)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB/N
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插入
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25

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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