首先,从绿藻Chlamydomonas reinhardtii获得的channelrhodopsin-2 cDNA序列被修改,以适应哺乳动物表达,加入了H134R的增益功能突变(CAC替换为CGC),以产生更大的静息光电流。这个修改后的mhChR2序列(也称为hChR2-H134R)通过Not1位点与GCGGCCGCC连接序列与增强黄色荧光蛋白(EYFP)的氨基端序列拼接。形成的mhChR2::YFP融合蛋白(同义词为hChR2-H134R-EYFP)被插入到大鼠中线15号品系的parvalbumin(Pvalb或Prv)基因座,通过同源重组插入到RP23-305H12细菌人工染色体(BAC)的编码区域。这些小鼠在大脑皮层(J:160657)中表现出高EGFP表达,在网状丘脑核中中等表达,在脑干中则表达较低。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x SJL)F1
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插入
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6

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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