经过改造的E14胚胎干细胞系,携带有Slc22a1tm1Ahs这一突变等位基因,被再次定向编辑。我们替换掉了编码起始密码子、推测的TM1域和TM1与TM2域间外分泌肽链的exon 1,以及上游序列,通过同源重组插入了抗氨苄青霉素的选择性标记。通过northern blotting和RNA酶保护实验,确认双突变小鼠中Slc22a2 mRNA缺失。 Western实验显示,双突变小鼠的肝脏和肾脏中未检测到Slc22a1蛋白(来源:J:86270)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因内删除
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1
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4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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