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这个转基因包含了脂肪酸结合蛋白4（Fabp4/aP2）的启动子，驱动在脂肪特异性中表达一段编码人类A型 lamin A 的cDNA，其中第482位的谷氨酰胺被替换为精氨酸，并接着是SV40剪接位点和poly(A)信号。这种氨基酸的替换是在Dunnigan型家族性部分脂质缺乏症（FPLD2）患者中发现的。来自11A创始株的鼠品系已经被建立（J:149858）。
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
Year
IF
