设计了一个靶向载体,用于替换阿什利-斯科特复合体同源物1(Ascl1或Mash1)的整个编码区域,整合了CreERT2融合蛋白和含FRT标记的诺卡因(neo)选择标记。载体通过电穿孔注入了129S/SvEv衍生的胚胎干细胞(ES细胞)。经过正确靶向的ES细胞被注入C57BL/6囊胚,产生的嵌合小鼠再与C57BL/6纯种交配。这些小鼠接着与含Flp重组酶的个体杂交,以去除FRT标记。随后,这些小鼠至少回交5代,与ICR品系杂交,以产生Ascl1-CreERT2小鼠群体。(来源:J:171439)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入,基因内删除
--
1
1
63

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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